😂Câu chuyện hơi buồn: Mình thường giải thích về các bệnh lý trên phần nhiều liên quan đến gen.Nhưng gặp sự phản bác khá lớn từ người bệnh: Nhà tôi đâu có ai bị như vậy mà nói là gen...nhà tôi chỉ có em gái tôi bị da vảy cá nhưng con tôi lại bị chàm..Tại sao quy chụp như vậy... Mà người ta không hiểu 2 biểu hiện 2 mặt của 1 vấn đề. Hôm nay mình sẽ làm cho rõ 2 cái đứa này nó như thế nào với nhau.❤
🌻 Protein lớn nhất có trong hạt Keratohyalin của lớp hạt là PROFILAGGRIN 👉 FlLAGGRIN tạo yếu tố dưỡng ẩm tự nhiên cho da (NMF) , tạo kết dính cho khung tế bào da.
👉 có ý nghĩa VẬT LÝ + SINH HỌC đối với da.
🌻 Vậy nếu không có FILAGGRIN thì sao??
👉đột biến filaggrin gene (FLG) gây mất chức năng Filaggrin : mất ẩm da bị khô, mất đi hàng rào bảo vệ da, dị ứng nguyên dễ xâm nhập vào da gây viêm da.👉 Ichthyosis Vuigaris đơn gen + 10% dự báo cho bệnh eczema ( bệnh dị ứng): bản chất chung là hàng rào bảo vệ thiếu ẩm dễ tổn thương.
Theo nghiên cứu: 100 Bé bị da vảy cá có 50 bé bị chàm ( Vảy cá là 1 tiêu chuẩn phụ trong chẩn đoán bệnh chàm theo HANIFIN RAJKA)
Và 100 bé bị chàm sẽ có 8 bị da vảy cá.
Khi hai bệnh đi kèm nhau: khởi phát sớm, nặng, kèm tình trạng dị ứng nặng : viêm mũi dị ứng, hen, viêm kết mạc dị ứng. KÉO DÀI ĐẾN TRƯỞNG THÀNH.
🌻Biểu hiện Da vảy cá thông thường:
+ Khô da mặt duỗi chị , thân mình trừ lòng bàn tay/ chân như vảy cá.
+ Tăng sừng dạng đường lòng bàn tay/ chân.
🌻Biểu hiện bệnh chàm/ viêm da cơ địa : hẹn mọi người bài khác nhé. hơi nhiều vấn đề liên quan.
0 Nhận xét